Qu'est-ce qu'un kyste du plexus choroïde?

Un kyste du plexus choroïde est un petit espace rempli de liquide qui se produit dans une glande du cerveau appelée le plexus choroïde. Cette glande est située sur les deux côtés gauche et droit du cerveau, et elle rend fluide dans le cerveau et la moelle épinière. Ce fluide aide à amortir les deux structures contre les blessures.

Kyste du plexus choroïde

Un kyste du plexus choroïde est présent chez certains fœtus et est généralement prélevé à l'échographie au cours du deuxième trimestre de la grossesse. Il se produit dans environ 1 à 2 pour cent des grossesses. Il ne pose généralement pas de problèmes et se résout de lui-même avant la naissance. Ces kystes sont vus également chez les mâles et les femelles.

Causes des kystes du plexus choroïde

Pour des raisons qui ne sont pas entièrement comprises, un kyste du plexus choroïde peut se former lorsque le liquide est piégé dans les couches des cellules du plexus choroïde. Il peut y avoir un ou plusieurs.

La formation de ce type de kyste peut être assimilée à une ampoule qui se forme sous la peau. Le plexus choroïde commence à se développer à environ six semaines de gestation. Vers 25 semaines, un kyste du plexus choroïde peut être visible sur une échographie.

Complications de cette condition

Le plexus choroïde n'est pas dans une région du cerveau impliquée dans la réflexion, la déduction ou le raisonnement. Cela n'a aucun impact sur l'intelligence ou le développement cognitif d'une personne. Il n'a pas été associé à des troubles d'apprentissage ou des troubles du spectre, tels que l'autisme.

Quand on le voit par lui-même, avec tous les autres systèmes se développant normalement, un kyste du plexus choroïde est ce que les scientifiques appellent une variante normale. Il ne produit aucun trouble de santé ou intellectuel ou handicap.

Kyste du plexus choroïde et trisomie 18

Les kystes du plexus choroïde sont retrouvés dans environ un tiers du temps chez les fœtus atteints de trisomie 18. La trisomie 18, également appelée syndrome d'Edwards, est une affection dans laquelle un fœtus a trois copies du chromosome 18 au lieu de deux. Ce chromosome supplémentaire, qui peut être hérité d'un parent ou se produire au hasard lors de la conception, fait des ravages sur le corps humain.

De nombreux fœtus atteints de trisomie 18 ne survivent pas à la naissance à cause d'anomalies organiques. Les bébés livrés avec la condition ont tendance à avoir des malformations congénitales importantes, y compris:
  • problèmes avec leurs coeurs
  • têtes anormalement en forme
  • poings serrés
  • petites bouches
  • problèmes d'alimentation et de respiration

Seulement 5 à 10% des bébés nés avec une trisomie 18 vivent après leur premier anniversaire et ont souvent de graves handicaps mentaux. Selon le Centre médical de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF), la trisomie 18 est rare, survenant chez un bébé sur 3 000 seulement. Alors que de nombreux fœtus atteints de trisomie 18 ont également des kystes choroïdes, seulement un faible pourcentage de ceux qui ont un kyste du plexus choroïde aura également une trisomie 18.

Un fœtus présentant une trisomie 18 aura d'autres anomalies observées à l'échographie en plus du kyste du plexus choroïde. Si d'autres anomalies suggérant une trisomie 18 sont observées ou suspectées, votre médecin pourra vous recommander les tests suivants pour vous aider à confirmer le diagnostic:

Test d'alpha-foetoprotéine

Certaines choses comme une date d'échéance mal calculée ou ayant des jumeaux peuvent affecter les résultats d'un test alpha-foetoprotéine. Le test a également tendance à fournir un nombre élevé de faux positifs, ce qui signifie que le test peut indiquer que votre fœtus a une anomalie quand ce n'est pas le cas. Un test AFP nécessite une simple prise de sang et pose peu ou pas de risque pour vous ou votre bébé en développement.

Échographie de niveau 2

Cette échographie sophistiquée ne comporte aucun risque pour la santé et peut donner des vues complètes et détaillées de l'anatomie du fœtus. La vue qu'il offre peut permettre à votre médecin de voir certaines des anomalies anatomiques, comme les poings serrés et la petite bouche, ce qui indique une trisomie 18.

Amniocentèse

Une amniocentèse est un test qui utilise une aiguille guidée par ultrasons pour extraire le liquide amniotique pour tester les anomalies congénitales et les conditions génétiques. Le liquide est envoyé à un laboratoire où les cellules sont extraites et examinées. Une fausse couche est un risque d'amniocentèse, mais moins de 1% des femmes qui subissent la procédure perdront leur bébé avant sa naissance.

À quoi ressemble un kyste du plexus choroïde sur une échographie?

Un kyste du plexus choroïde est une découverte fortuite découverte au cours d'une échographie de routine au milieu de la grossesse.